期刊简介
本杂志由中华人民共和国卫生部主管,复旦大学医学院(原上海医科大学)主办,国内外公开发行的国家级医学学术期刊,双月刊,逢双月出版,主要刊载感染性疾病与抗感染化疗领域的最新科研成果、新技术、新方法及最新临床经验,主要读者对象为临床各科医师、医院药剂科工作人员、临床微生物检验人员及从事抗感染化疗的药理学、临床药理学、临床微生物学和临床药学研究的各级人员。
点击详情 >主管单位: 中华人民共和国教育部
主办单位: 复旦大学附属华山医院
出版部门: 《中国感染与化疗杂志》编辑部
国际标准连续出版号: ISSN 1009-7708
国内统一连续出版号: CN 31-1965/R
邮发代号:
出版周期 双月刊
创刊时间 2001
出版地区 上海
出版地区 上海
订购价格 220.00
杂志荣誉 中国期刊全文数据库(CJFD)
电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com
往期目录
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- 杂志名称:中国感染与化疗杂志
- 主管单位:中华人民共和国教育部
- 主办单位:复旦大学附属华山医院
- 国际刊号:1009-7708
- 国内刊号:31-1965/R
- 出版周期:双月刊
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2010-2013年新生儿重症监护室肠杆菌科细菌耐药性变迁
目的:分析昆明医科大学第一附属医院新生儿重症监护室(NICU)肠杆菌科细菌耐药性变迁。方法收集该医院NICU2010—2013年分离的648株肠杆菌科细菌,采用VITEK‐2及纸片扩散(K‐B)法进行药敏试验,试验结果以美国临床和实验室标准化协会(CLSI)2012年版为判断标准。结果该院NICU分离的肠杆菌科细菌中常见的是大肠埃希菌(47.4%)、克雷伯菌属(38.1%)和肠杆菌属(10.3%)......
作者:周海英;许云敏;余丽萍;杜艳;单斌;陈正辉;邵天波;陈瑞春 刊期: 2015- 05
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替加环素联合头孢哌酮-舒巴坦治疗广泛耐药鲍曼不动杆菌医院获得性肺炎临床疗效观察
目的:观察替加环素联合头孢哌酮‐舒巴坦对广泛耐药鲍曼不动杆菌医院获得性肺炎的临床疗效。方法对东莞市第三人民医院的53例广泛耐药鲍曼不动杆菌医院获得性肺炎患者随机分为试验组(27例)和对照组(26例)。试验组给予替加环素联合头孢哌酮‐舒巴坦抗感染治疗,对照组单用替加环素,两组疗程均为14d。结果治疗结束后,试验组有效率70.4%(19/27),明显高于对照组的38.5%(10/26)(P<0.05)......
作者:秦又发;吴雷;朱永坤;张扬 刊期: 2015- 05
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重症监护病房2013年医院感染目标性监测分析
目的:通过对综合重症监护病房(ICU)开展目标性监测,了解综合ICU医院感染的状况,为控制综合ICU医院感染提供建议。方法采取目标性监测的方法,对2013年1—12月入住综合ICU的374例患者进行调查分析。结果2013年入住ICU患者共374例,发生医院感染62例82例次,累计住院日数为2724d,医院感染发病率为16.6%,日感染发病率为22.8‰。感染部位主要是肺部感染,占75.6%,其次是......
作者:盛波;叶英;李家斌 刊期: 2015- 05
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万古霉素治疗耐甲氧西林金黄色葡萄球菌肺炎老年患者的疗效分析
目的:探讨万古霉素治疗耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)肺炎老年患者的疗效和安全性。方法回顾性分析MRSA肺炎老年患者40例,根据治疗方案,将患者分为2组:万古霉素组25例,给予万古霉素每次0.5g,每8小时1次,静脉滴注,治疗时间10~14d;利奈唑胺组15例,给予利奈唑胺每次0.6g,每12小时1次,静脉滴注,治疗时间10~14d。比较两组患者的疗效和不良反应。结果万古霉素组临床有效率为72......
作者:陈红;李小惠;李为民;陈勃江 刊期: 2015- 05
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2014年CHINET中国细菌耐药性监测
目的:了解国内主要地区临床分离菌对常用抗菌药物的敏感性和耐药性。方法国内主要地区17所教学医院(15所综合性医院、2所儿童医院)临床分离菌采用纸片扩散法或自动化仪器法按统一方案进行细菌药物敏感性试验。按美国临床和实验室标准化协会(CLSI)2014版标准判断结果。结果收集各医院2014年1—12月临床分离菌共78955株,其中革兰阳性菌21635株,占27.4%,革兰阴性菌57320株,占72.6......
作者:胡付品;朱德妹;汪复;蒋晓飞;徐英春;张小江;张朝霞;季萍;谢轶;康梅;王传清;王爱敏;徐元宏;沈继录;孙自镛;陈中举;倪语星;孙景勇;褚云卓;田素飞;胡志东;李金;俞云松;林洁;单斌;杜艳;韩艳秋;郭素芳;魏莲花;吴玲;张泓;孔菁;胡云建;艾效曼;卓超;苏丹虹 刊期: 2015- 05
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耐万古霉素肠球菌血流感染的危险因素分析
目的:了解分析四川大学华西医院耐万古霉素肠球菌(VRE)血流感染菌株、科室分布及感染的危险因素,为防治VRE引起的血流感染提供参考。方法采用病例对照研究方法,选择2010年8月—2014年8月该院住院的31例VRE引起的血流感染患者作为研究组(VRE组),另选择同期同区域54例万古霉素敏感肠球菌(VSE)引起的血流感染作为对照组(VSE组)。采用SPSS19.0分析软件进行单因素(t检验,χ2检验......
作者:徐雪梅;吴思颖;谢轶;陈知行;马莹;何超;康梅 刊期: 2015- 05
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土曲霉所致侵袭性真菌感染:唑类药物治疗效果差的一种新兴机会感染
德克萨斯大学MD安德森癌症中心的Hechem及其同事对该中心20年内513例患有恶性血液病,并拟诊或确诊伴有侵袭性曲霉感染的患者进行研究,其中96例(18.7%)由土曲霉引起,335例由其他曲霉引起,另外82例为混合感染或未鉴定出真菌种属。研究期间,由土曲霉引起的侵袭性真菌感染由开始的35%降至14%。......
作者:赵苗(摘译);张菁(审校) 刊期: 2015- 05
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2014年埃博拉病毒在西非的暴发流行
2014年3月21日,几内亚卫生部报道了一种以高热、严重腹泻、呕吐为特征的疾病暴发,在已发现的49例患者中病死率达59%。经测序证实,引起这种疾病的病原为埃博拉病毒。3月30日,邻国利比亚也发现了同样的病例。5月,塞拉利昂也报道了首例患者。截止到2014年6月18日,以上3个国家发现的埃博拉病毒患者已达528例,其中死亡337例(病死率64%)。......
作者:丁百兴(摘译);王明贵(审校) 刊期: 2015- 05
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Aethlon医疗公司在美国发布抗击埃博拉新路径
2014年10月29日,Aethlon公司宣布,将提供一款新型的血液净化仪以应对美国本土出现的埃博拉病毒感染。该仪器为目前先进的生物透析装置,可快速清除埃博拉感染者血液循环中的病毒颗粒和免疫抑制蛋白。Aethlon公司计划通过向美国FDA上传首批治疗埃博拉病毒相关数据以进一步推广该治疗措施。......
作者:沈震(摘译);王明贵(审校) 刊期: 2015- 05
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Gilead公司新型口服抗丙肝药获美国FDA批准
2014年10月10日,美国FDA正式批准了GileadSciences公司的一种新型抗丙肝口服片剂,疗程为12周,可彻底清除患者体内的丙肝病毒,一个疗程总费用为94500美元。这种每日1次的口服片剂名为Harvoni,是Gilead公司王牌抗丙肝药Sovaldi(sofosbuvir)和另一种药物Ledipasvir联合应用的产品,该药治疗过程中无需联合使用干扰素和利巴韦林。......
作者:沈震(摘译);王明贵(审校) 刊期: 2015- 05
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- 15 比较替吉环素和其他11种抗感染药物对215株多重耐药鲍曼不动杆菌分离株的体外活性
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